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A púrpura trombocitopénica é uma condição caracterizada pela redução do número de plaquetas no sangue, fundamentais para a coagulação. Quando os níveis de plaquetas estão abaixo do normal, o risco de hemorragias aumenta, e os pacientes podem apresentar sintomas como hematomas fáceis, manchas roxas na pele, sangramentos nasais e gengivais. Existem duas formas principais desta doença: a Púrpura Trombocitopénica Idiopática, de causa autoimune, e a Púrpura Trombocitopénica Trombótica, que é mais rara e grave.
No Grupo HPA Saúde, estamos preparados para diagnosticar e tratar esta condição, garantindo o acesso a uma equipa multidisciplinar e exames avançados. O tratamento pode variar de acordo com a gravidade da doença, incluindo a administração de corticosteroides, imunoglobulinas e, em casos mais severos, intervenções cirúrgicas como a remoção do baço. A monitorização constante é essencial, especialmente em casos de risco de hemorragia interna.